CAS 1956426-78-0

(E)-tert-Butyl (3-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956426-78-0
分子式C15H26N4O4 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-tert-Butyl (3-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate CAS 1956426-78-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-tert-Butyl (3-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate，CAS 号 1956426-78-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H26N4O4 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为416.43 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1956426-78-0 对应的化合物（英文标识 (E)-tert-Butyl (3-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro4.5decan-2-ylidene)carbamate oxalate），化学式 C15H26N4O4 C2H2O4，相对分子质量 416.43。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、q

应用场景：（(E)-tert-Butyl (3-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro 4.5 decan-2-ylidene)carbamate oxalate，CAS 1956426-78-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N4O4 C2H2O4
分子量416.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117833460 B, 授权公告日 2021-06-18.
  2. Anderson J P, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (E)-tert-Butyl (3-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate" [P]. US Patent, US 9792304 B2, 2020-01-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 210, (3), 8963-8968.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 357, 4317-4333.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-tert-Butyl (3-(2-methoxyethyl)-4-oxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-2-ylidene)carbamate oxalate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1936, 6437-6457.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1412, (11), 7485-7496.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...