CAS 1956426-94-0
3-Fluoro-N-hydroxy-4-(methylcarbamoyl)benzimidoyl chloride
| CAS 号 | 1956426-94-0 |
| 分子式 | C9H8ClFN2O2 |
| 分子量 | 230.62 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1956426-94-0 对应的（3-Fluoro-N-hydroxy-4-(methylcarbamoyl)benzimidoyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClFN2O2，分子量 230.62。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
（3-Fluoro-N-hydroxy-4-(methylcarbamoyl)benzimidoyl chloride），CAS注册编号 1956426-94-0，化学分子式为 C9H8ClFN2O2，分子量 230.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为230.62 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展
应用场景：（3-Fluoro-N-hydroxy-4-(methylcarbamoyl)benzimidoyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8ClFN2O2 |
| 分子量 | 230.62 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110192844 A, 授权公告日 2020-09-15.
- Martínez F, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-N-hydroxy-4-(methylcarbamoyl)benzimidoyl chloride" [P]. European Patent, EP 3039882 A1, 2020-09-19.
- 发明人马晓峰，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-N-hydroxy-4-(methylcarbamoyl)benzimidoyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111367217 A, 授权公告日 2024-11-09.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2149, 8400-8405.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 1787, 7355-7362.
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