CAS 1956434-53-9

(R)-tert-Butyl 2-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956434-53-9
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 2-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1956434-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956434-53-9 对应的（(R)-tert-Butyl 2-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20N2O3，分子量 228.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为228.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-tert-Butyl 2-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1956434-53-9，化学分子式为 C11H20N2O3，分子量 228.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为228.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：（(R)-tert-Butyl 2-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 1956434-53-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O3
分子量228.29 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9846705 B2, 2018-02-25.
  2. Anderson J P, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 2-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9042757 B2, 2017-02-15.
  3. Kowalski A, Björnsson E, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 2-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3138937 A1, 2023-07-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 1778, 3288-3293.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 1447, 560-563.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 2-(2-(methylamino)-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 351, (11), 7428-7431.

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