CAS 1956435-35-0

(R)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)acetate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-35-0
分子式C10H12FNO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)acetate hydrochloride CAS 1956435-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956435-35-0 对应的（(R)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)acetate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12FNO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为233.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)acetate hydrochloride），CAS注册编号 1956435-35-0，化学分子式为 C10H12FNO2 HCl，分子量 233.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为233.67 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956435-35-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FNO2 HCl
分子量233.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Yamamoto T, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9519546 B2, 2017-06-11.
  2. 发明人冯建国，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of (R)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)acetate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108195401 B, 授权公告日 2024-04-15.
  3. Chen K W, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)acetate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11778112 B2, 2023-10-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1721, (1), 8734-8762.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 822, (12), 9881-9899.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Methyl 2-amino-2-(3-fluoro-2-methylphenyl)acetate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1024, (8), 6551-6555.

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