CAS 1956435-56-5

(S)-N,N-dimethyl-1-(morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-56-5
分子式C7H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N,N-dimethyl-1-(morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride CAS 1956435-56-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-N,N-dimethyl-1-(morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1956435-56-5，分子式 C7H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1956435-56-5 对应的化合物（英文标识 (S)-N,N-dimethyl-1-(morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride），化学式 C7H16N2O 2HCl，相对分子质量 180.68。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括180.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS

应用场景：（(S)-N,N-dimethyl-1-(morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride，CAS 1956435-56-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H16N2O 2*HCl
分子量180.68 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112332645 B, 授权公告日 2021-01-04.
  2. 发明人刘建华，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of (S)-N,N-dimethyl-1-(morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117458050 B, 授权公告日 2025-12-27.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N,N-dimethyl-1-(morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113777357 A, 授权公告日 2025-06-13.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2472, 5717-5742.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 1354, (3), 8377-8407.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N,N-dimethyl-1-(morpholin-2-yl)methanamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 339, 9118-9124.

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