CAS 1956435-62-3

(S)-1-(2-Fluoropyridin-4-yl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-62-3
分子式C7H9FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2-Fluoropyridin-4-yl)ethanamine hydrochloride CAS 1956435-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-1-(2-Fluoropyridin-4-yl)ethanamine hydrochloride，CAS 号 1956435-62-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H9FN2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-1-(2-Fluoropyridin-4-yl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1956435-62-3，化学分子式为 C7H9FN2 HCl，分子量 176.62 g/mol。 受分子结构中含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括176.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（(S)-1-(2-Fluoropyridin-4-yl)ethanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9FN2 HCl
分子量176.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117075659 A, 授权公告日 2017-01-28.
  2. 发明人林芳，沈红梅，郭海燕. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2-Fluoropyridin-4-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111971026 A, 授权公告日 2016-10-05.
  3. Fischer A B, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2-Fluoropyridin-4-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9829272 B2, 2016-12-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 179, 2703-2720.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 606, (12), 5247-5252.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2-Fluoropyridin-4-yl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 862, 1280-1302.

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