CAS 1956435-73-6

(R)-1-(5-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-73-6
分子式C7H9FN2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(5-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride CAS 1956435-73-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(5-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride，CAS 1956435-73-6）属于药物标准品。分子式 C7H9FN2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(R)-1-(5-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride），CAS注册编号 1956435-73-6，化学分子式为 C7H9FN2 HCl，分子量 176.62 g/mol。 依据分子式为 C7H9FN2 HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 176.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(R)-1-(5-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride，CAS 1956435-73-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9FN2 HCl
分子量176.62 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114417608 B, 授权公告日 2019-02-08.
  2. Mueller T C, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (R)-1-(5-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3811981 A1, 2023-08-09.
  3. 发明人冯建国，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(5-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111141894 B, 授权公告日 2015-05-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1632, (11), 5906-5926.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1523, 9819-9833.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(5-Fluoropyridin-3-yl)ethanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 964, (9), 9650-9680.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1980, (7), 9136-9148.

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