CAS 1956435-77-0

(S)-tert-Butyl 2-(acetoxymethyl)-4-methylenepyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956435-77-0
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 2-(acetoxymethyl)-4-methylenepyrrolidine-1-carboxylate CAS 1956435-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 2-(acetoxymethyl)-4-methylenepyrrolidine-1-carboxylate，CAS 号 1956435-77-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO4，分子量 255.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1956435-77-0 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-Butyl 2-(acetoxymethyl)-4-methylenepyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C13H21NO4，相对分子质量 255.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为255.31 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-tert-Butyl 2-(acetoxymethyl)-4-methylenepyrrolidine-1-carboxylate，CAS 1956435-77-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO4
分子量255.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Lee S K, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9664206 B2, 2018-11-15.
  2. Martínez F, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 2-(acetoxymethyl)-4-methylenepyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3109236 A1, 2015-03-17.
  3. Klinger H, Roberts E F, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 2-(acetoxymethyl)-4-methylenepyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9322627 B2, 2020-04-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1508, (11), 1976-2005.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 1423, (8), 3245-3249.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 2-(acetoxymethyl)-4-methylenepyrrolidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 569, 5160-5186.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1055, (1), 4900-4927.

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