CAS 1956436-20-6

(R)-tert-Butyl 3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956436-20-6
分子式C10H20N2O3 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate oxalate CAS 1956436-20-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-tert-Butyl 3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate oxalate，CAS 1956436-20-6），分子式 C10H20N2O3 C2H2O4。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1956436-20-6 对应的化合物（英文标识 (R)-tert-Butyl 3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate oxalate），化学式 C10H20N2O3 C2H2O4，相对分子质量 306.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为306.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1956436-20-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O3 C2H2O4
分子量306.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116400750 A, 授权公告日 2017-02-05.
  2. Williams B T, Johnson M A, Klinger H. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate oxalate" [P]. US Patent, US 11801495 B2, 2016-12-05.
  3. 发明人冯建国，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (R)-tert-Butyl 3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109880417 A, 授权公告日 2016-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2272, (3), 8675-8692.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1175, 7182-7209.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 3-(aminomethyl)morpholine-4-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 1512, 2589-2608.

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