CAS 1956437-20-9

(R)-tert-Butyl 6-(5-(7-bromo-9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956437-20-9
分子式C28H26BrF4N3O2
分子量592.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-tert-Butyl 6-(5-(7-bromo-9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate CAS 1956437-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956437-20-9 对应的（(R)-tert-Butyl 6-(5-(7-bromo-9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H26BrF4N3O2，分子量 592.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C28H26BrF4N3O2 的（(R)-tert-Butyl 6-(5-(7-bromo-9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro2.4heptane-5-carboxylate），其CAS登记号是 1956437-20-9，分子量为 592.42 g/mol。 依据分子式为 C28H26BrF4N3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 592.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸

应用场景：（(R)-tert-Butyl 6-(5-(7-bromo-9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro 2.4 heptane-5-carboxylate，CAS 1956437-20-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H26BrF4N3O2
分子量592.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Roberts E F, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10252024 B2, 2024-07-12.
  2. Rossi M, Nowak P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of (R)-tert-Butyl 6-(5-(7-bromo-9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3449033 A1, 2023-09-12.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 262, 9817-9834.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1039, 9250-9274.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-tert-Butyl 6-(5-(7-bromo-9,9,10,10-tetrafluoro-9,10-dihydrophenanthren-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2338, (9), 5426-5445.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 213, 9873-9883.

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