CAS 1956437-58-3

(S)-4-(tert-Butoxy)-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956437-58-3
分子式C15H17F3O4
分子量318.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(tert-Butoxy)-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid CAS 1956437-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1956437-58-3 对应的（(S)-4-(tert-Butoxy)-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17F3O4，分子量 318.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为318.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17F3O4 的（(S)-4-(tert-Butoxy)-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid），其CAS登记号是 1956437-58-3，分子量为 318.29 g/mol。 依据分子式为 C15H17F3O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956437-58-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17F3O4
分子量318.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，刘建华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117218924 B, 授权公告日 2019-08-17.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (S)-4-(tert-Butoxy)-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3855427 A1, 2019-01-01.
  3. Nowak P, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(tert-Butoxy)-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid" [P]. European Patent, EP 3375640 A1, 2020-06-13.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 1579, (2), 3483-3500.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 90, (1), 8636-8639.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(tert-Butoxy)-4-oxo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2025, 1996, (4), 6410-6416.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2022, 644, 7619-7640.

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