CAS 1956437-70-9

(S)-Azetidin-1-yl(pyrrolidin-3-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956437-70-9
分子式C8H14N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Azetidin-1-yl(pyrrolidin-3-yl)methanone hydrochloride CAS 1956437-70-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Azetidin-1-yl(pyrrolidin-3-yl)methanone hydrochloride，CAS 号 1956437-70-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H14N2O HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H14N2O HCl 的（(S)-Azetidin-1-yl(pyrrolidin-3-yl)methanone hydrochloride），其CAS登记号是 1956437-70-9，分子量为 190.67 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括190.67 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1956437-70-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O HCl
分子量190.67 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3360298 A1, 2024-12-14.
  2. 发明人徐明华，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of (S)-Azetidin-1-yl(pyrrolidin-3-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111193212 B, 授权公告日 2017-08-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 2149, 2162-2177.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1118, (2), 2062-2073.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Azetidin-1-yl(pyrrolidin-3-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 226, (12), 5286-5301.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1082, (4), 3008-3020.

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