CAS 1956437-86-7

(R)-1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1956437-86-7
分子式C8H9F3N2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine oxalate CAS 1956437-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine oxalate，CAS 1956437-86-7）属于药物标准品。分子式 C8H9F3N2 C2H2O4。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H9F3N2 C2H2O4 的（(R)-1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine oxalate），其CAS登记号是 1956437-86-7，分子量为 280.20 g/mol。 （分子式 C8H9F3N2 C2H2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(R)-1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine oxalate，CAS 1956437-86-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9F3N2 C2H2O4
分子量280.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Mueller T, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9364756 B2, 2016-12-14.
  2. 发明人林芳，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of (R)-1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114212570 B, 授权公告日 2017-02-21.
  3. 发明人何建平，杨光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110493914 A, 授权公告日 2016-11-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 2471, (12), 6955-6966.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 819, 7084-7101.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(6-(Trifluoromethyl)pyridin-3-yl)ethanamine oxalate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 809, 9933-9944.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...