CAS 1957130-59-4

(4R)-tert-Butyl 3-amino-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate oxalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1957130-59-4
分子式C15H22N2O2 C2H2O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R)-tert-Butyl 3-amino-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate oxalate CAS 1957130-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R)-tert-Butyl 3-amino-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate oxalate，CAS 号 1957130-59-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H22N2O2 C2H2O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(4R)-tert-Butyl 3-amino-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate oxalate），CAS注册编号 1957130-59-4，化学分子式为 C15H22N2O2 C2H2O4，分子量 352.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为352.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（(4R)-tert-Butyl 3-amino-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate oxalate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O2 C2H2O4
分子量352.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Yamamoto T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9893886 B2, 2021-05-04.
  2. 发明人何建平，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of (4R)-tert-Butyl 3-amino-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate oxalate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117371595 A, 授权公告日 2017-03-25.
  3. Nowak P, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (4R)-tert-Butyl 3-amino-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate oxalate" [P]. European Patent, EP 3146808 A1, 2015-11-22.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 658, 8260-8263.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1475, 8826-8852.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4R)-tert-Butyl 3-amino-4-phenylpyrrolidine-1-carboxylate oxalate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 98, 1276-1291.

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