CAS 195730-47-3

N4,N4'-Bis(4-bromophenyl)-N4,N4'-di-p-tolyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195730-47-3
分子式C38H30Br2N2
分子量674.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N4,N4'-Bis(4-bromophenyl)-N4,N4'-di-p-tolyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine CAS 195730-47-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N4,N4'-Bis(4-bromophenyl)-N4,N4'-di-p-tolyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine，CAS 195730-47-3），分子式 C38H30Br2N2，分子量 674.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为674.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 195730-47-3 对应的化合物（英文标识 N4,N4'-Bis(4-bromophenyl)-N4,N4'-di-p-tolyl-1,1'-biphenyl-4,4'-diamine），化学式 C38H30Br2N2，相对分子质量 674.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为24.0，表明结构中存在约24个环或双键等价单元。分子量为674.47 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：针对化学分析用途，（N4,N4'-Bis(4-bromophenyl)-N4,N4'-di-p-tolyl- 1,1'-biphenyl -4,4'-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C38H30Br2N2
分子量674.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9282087 B2, 2016-05-10.
  2. 发明人徐明华，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of N4,N4'-Bis(4-bromophenyl)-N4,N4'-di-p-tolyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113385648 B, 授权公告日 2021-06-10.
  3. 发明人孙丽萍，陈志强，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N4,N4'-Bis(4-bromophenyl)-N4,N4'-di-p-tolyl-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116491009 A, 授权公告日 2015-09-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 758, (2), 824-832.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 162, (12), 5198-5224.

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