CAS 1958012-27-5

6-Ethynyltetrahydro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-1,3-oxazin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958012-27-5
分子式C13H13NO4S
分子量279.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Ethynyltetrahydro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-1,3-oxazin-2-one CAS 1958012-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Ethynyltetrahydro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-1,3-oxazin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 1958012-27-5，分子式 C13H13NO4S，分子量 279.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为279.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H13NO4S 的（6-Ethynyltetrahydro-3-(4-methylphenyl)sulfonyl-2H-1,3-oxazin-2-one），其CAS登记号是 1958012-27-5，分子量为 279.31 g/mol。 依据分子式为 C13H13NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 279.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Ethynyltetrahydro-3- (4-methylphenyl)sulfonyl -2H-1,3-oxazin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13NO4S
分子量279.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110350624 A, 授权公告日 2022-02-07.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Ethynyltetrahydro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-1,3-oxazin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111852060 A, 授权公告日 2021-11-23.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethynyltetrahydro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-1,3-oxazin-2-one" [P]. European Patent, EP 3524037 A1, 2021-10-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 775, (10), 341-352.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1759, (7), 5703-5718.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethynyltetrahydro-3-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-2H-1,3-oxazin-2-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1432, 7112-7130.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 180, (8), 9430-9448.

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