CAS 1958063-13-2

1-(2-Amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958063-13-2
分子式C15H22N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride CAS 1958063-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1958063-13-2 对应的（1-(2-Amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H22N2O4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(2-Amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride），CAS注册编号 1958063-13-2，化学分子式为 C15H22N2O4 HCl，分子量 330.81 g/mol。 （分子式 C15H22N2O4 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1958063-13-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N2O4 HCl
分子量330.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111493076 A, 授权公告日 2021-02-02.
  2. Kumar R, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 1-(2-Amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride" [P]. US Patent, US 10466957 B2, 2020-12-15.
  3. Fischer A B, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride" [P]. US Patent, US 10140090 B2, 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1818, (3), 1960-1968.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1845, 645-673.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Amino-1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)pyrrolidine-3-carboxylicacidhydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1438, (8), 752-775.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2023, 227, (5), 1446-1460.

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