CAS 1958100-35-0

(S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)malonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958100-35-0
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)malonic acid CAS 1958100-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1958100-35-0 对应的（(S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)malonic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H19NO6，分子量 273.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为273.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1958100-35-0 对应的化合物（英文标识 (S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)malonic acid），化学式 C12H19NO6，相对分子质量 273.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为273.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1958100-35-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO6
分子量273.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Davis P L, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11938788 B2, 2021-09-21.
  2. 发明人刘建华，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)malonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117668647 B, 授权公告日 2017-09-27.
  3. 发明人赵玉洁，周伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)malonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113523097 B, 授权公告日 2015-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2024, 2102, (2), 6986-6993.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 684, 5357-5360.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-(1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl)malonic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 1202, (6), 8748-8765.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 2236, 4538-4553.

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