CAS 1958100-97-4

2,6-Diazaspiro[3.4]octan-7-one 4-methylbenzenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1958100-97-4
分子式C7H8O3S C6H10N2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Diazaspiro[3.4]octan-7-one 4-methylbenzenesulfonate CAS 1958100-97-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,6-Diazaspiro[3.4]octan-7-one 4-methylbenzenesulfonate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1958100-97-4。分子式 C7H8O3S C6H10N2O。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H8O3S C6H10N2O 的（2,6-Diazaspiro3.4octan-7-one 4-methylbenzenesulfonate），其CAS登记号是 1958100-97-4，分子量为 298.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为298.36 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（2,6-Diazaspiro 3.4 octan-7-one 4-methylbenzenesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8O3S C6H10N2O
分子量298.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3260741 A1, 2021-07-28.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,6-Diazaspiro[3.4]octan-7-one 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111294382 A, 授权公告日 2018-02-05.
  3. 发明人高志强，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Diazaspiro[3.4]octan-7-one 4-methylbenzenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113959731 A, 授权公告日 2020-11-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2014, 979, (9), 2452-2478.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1823, 2717-2740.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Diazaspiro[3.4]octan-7-one 4-methylbenzenesulfonate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 2067, 334-340.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2015, 1864, (7), 5309-5338.

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