CAS 195817-69-7

2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195817-69-7
分子式C8H11F3O4S
分子量260.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate CAS 195817-69-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 195817-69-7 对应的（2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11F3O4S，分子量 260.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate），CAS注册编号 195817-69-7，化学分子式为 C8H11F3O4S，分子量 260.23 g/mol。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11F3O4S
分子量260.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2012年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115444955 A, 授权公告日 2018-09-02.
  2. Mueller T C, Nielsen H, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. European Patent, EP 3994719 A1, 2024-06-21.
  3. 发明人胡光，李文辉，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108279939 B, 授权公告日 2019-04-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 384, (2), 5804-5826.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1286, (10), 4692-4696.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,6-Dimethyl-3,6-dihydro-2H-pyran-4-yl trifluoromethanesulfonate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 466, (9), 8877-8902.

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