CAS 195877-38-4

2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195877-38-4
分子式C21H30N2O6
分子量406.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid CAS 195877-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 195877-38-4。分子式 C21H30N2O6，分子量 406.47。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为406.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 195877-38-4 对应的化合物（英文标识 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid），化学式 C21H30N2O6，相对分子质量 406.47。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括406.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 195877-38-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N2O6
分子量406.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117110561 A, 授权公告日 2017-11-12.
  2. 发明人冯建国，胡光，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115115223 A, 授权公告日 2022-05-06.
  3. Anderson J P, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 9806914 B2, 2020-02-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1770, (10), 1643-1658.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 2421, 7558-7561.

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