CAS 195987-41-8

BMS 214662

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号195987-41-8
分子式C25H23N5O2S2
分子量489.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

BMS 214662 CAS 195987-41-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 BMS 214662，CAS 195987-41-8）属于药物标准品。分子式 C25H23N5O2S2，分子量 489.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（C25H23N5O2S2）含有甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C25H23N5O2S2 的（BMS 214662），其CAS登记号是 195987-41-8，分子量为 489.61 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（BMS 214662，CAS 195987-41-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H23N5O2S2
分子量489.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2012年
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111585830 A, 授权公告日 2015-12-26.
  2. 发明人朱建伟，冯建国，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of BMS 214662" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117915006 B, 授权公告日 2017-01-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2053, (3), 968-978.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 1968, 9902-9912.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of BMS 214662 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2025, 2249, (5), 6282-6305.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1941, 3848-3854.

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