CAS 1960-92-5

Methyl 3-(3-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1960-92-5
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-(3-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate CAS 1960-92-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1960-92-5 对应的（Methyl 3-(3-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10FNO3，分子量 235.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10FNO3 的（Methyl 3-(3-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate），其CAS登记号是 1960-92-5，分子量为 235.21 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括235.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通

应用场景：（Methyl 3-(3-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate，CAS 1960-92-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FNO3
分子量235.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10735635 B2, 2017-02-09.
  2. 发明人郭海燕，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 3-(3-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117044292 B, 授权公告日 2018-12-22.
  3. 发明人郭海燕，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-(3-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116776266 A, 授权公告日 2025-09-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2325, 4967-4970.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 328, (3), 5162-5173.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-(3-fluorophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 172, (12), 1342-1345.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2157, 3228-3245.

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