CAS 196203-96-0

tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号196203-96-0
分子式C16H19BrN2O2
分子量351.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate CAS 196203-96-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate，CAS 196203-96-0）属于药物标准品。分子式 C16H19BrN2O2，分子量 351.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H19BrN2O2 的（tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido3,4-bindole-2(9H)-carboxylate），其CAS登记号是 196203-96-0，分子量为 351.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括351.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 196203-96-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19BrN2O2
分子量351.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10128896 B2, 2015-05-07.
  2. Lefèvre J P, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3097312 A1, 2022-05-09.
  3. 发明人周伟，沈红梅，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 7-bromo-3,4-dihydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-2(9H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114440829 A, 授权公告日 2016-05-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1495, (5), 5404-5417.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 665, (3), 5601-5608.

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