CAS 1965305-31-0

(S)-4,4-Dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester tosylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965305-31-0
分子式C7H8O3S C9H17NO2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4,4-Dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester tosylate CAS 1965305-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4,4-Dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester tosylate，CAS 号 1965305-31-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H8O3S C9H17NO2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C7H8O3S C9H17NO2 的（(S)-4,4-Dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester tosylate），其CAS登记号是 1965305-31-0，分子量为 343.44 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括343.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-4,4-Dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester tosylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8O3S C9H17NO2
分子量343.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11743069 B2, 2021-03-25.
  2. Sørensen M, Johansson L, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-4,4-Dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester tosylate" [P]. European Patent, EP 3079806 A1, 2022-03-23.
  3. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4,4-Dimethyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid ethyl ester tosylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116615419 A, 授权公告日 2024-10-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 91, 752-777.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 520, (11), 52-69.

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