CAS 1965308-85-3

4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965308-85-3
分子式C7H10BrN3 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride CAS 1965308-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride，CAS 1965308-85-3）属于药物标准品。分子式 C7H10BrN3 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 1965308-85-3 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride），化学式 C7H10BrN3 2HCl，相对分子质量 252.54。 受分子结构中含氰基，含氯/溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括252.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10BrN3 2*HCl
分子量252.54 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10555096 B2, 2024-07-03.
  2. 发明人李文辉，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111679060 A, 授权公告日 2023-03-03.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112409979 A, 授权公告日 2017-08-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1188, (5), 4244-4251.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 547, 522-537.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-1-pyrrolidin-3-yl-1H-pyrazole dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 209, (6), 7819-7826.

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