CAS 1965308-96-6

8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965308-96-6
分子式C9H11FN2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine dihydrochloride CAS 1965308-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1965308-96-6，分子式 C9H11FN2 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.66 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11FN2 2HCl 的（8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoe1,4diazepine dihydrochloride），其CAS登记号是 1965308-96-6，分子量为 202.66 g/mol。 （分子式 C9H11FN2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1965308-96-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11FN2 2*HCl
分子量202.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112108725 A, 授权公告日 2022-09-18.
  2. 发明人王建平，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112444341 B, 授权公告日 2023-02-09.
  3. Thompson G K, Davis P L, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10530524 B2, 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1504, 9128-9150.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 245, 9701-9722.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Fluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2023, 2461, 8077-8095.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1222, 4986-5009.

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