CAS 1965309-30-1

6-Bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965309-30-1
分子式C9H9BrFN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline hydrochloride CAS 1965309-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline hydrochloride，CAS 号 1965309-30-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H9BrFN HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9BrFN HCl 的（6-Bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline hydrochloride），其CAS登记号是 1965309-30-1，分子量为 266.54 g/mol。 （分子式 C9H9BrFN HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（6-Bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrFN HCl
分子量266.54 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206846 A, 授权公告日 2016-03-03.
  2. Davis P L, Roberts E F, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline hydrochloride" [P]. US Patent, US 9028309 B2, 2024-08-19.
  3. 发明人刘建华，王建平，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108935254 A, 授权公告日 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 346, (11), 802-830.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1181, 744-767.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Bromo-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1403, (7), 8422-8433.

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