CAS 1965309-58-3

1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ylamine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965309-58-3
分子式C16H18N2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ylamine dihydrochloride CAS 1965309-58-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1965309-58-3 对应的（1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ylamine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H18N2 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1965309-58-3 对应的化合物（英文标识 1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ylamine dihydrochloride），化学式 C16H18N2 2HCl，相对分子质量 274.79。 （分子式 C16H18N2 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：（1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ylamine dihydrochloride，CAS 1965309-58-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18N2 2*HCl
分子量274.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Patel M V, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11185003 B2, 2017-05-04.
  2. 发明人林芳，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109918485 B, 授权公告日 2016-05-19.
  3. 发明人刘建华，陈志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ylamine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114151034 B, 授权公告日 2025-05-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1242, 3608-3628.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1539, (12), 8642-8669.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Benzyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-4-ylamine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2103, (1), 921-926.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2019, 118, 4824-4833.

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