CAS 1965310-40-0

N-Pyridin-3-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1965310-40-0
分子式C10H15N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Pyridin-3-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride CAS 1965310-40-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Pyridin-3-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride，CAS 1965310-40-0），分子式 C10H15N3O2 HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （N-Pyridin-3-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride），CAS注册编号 1965310-40-0，化学分子式为 C10H15N3O2 HCl，分子量 245.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Pyridin-3-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride，CAS 1965310-40-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15N3O2 HCl
分子量245.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3471045 A1, 2023-01-13.
  2. 发明人韩伟，高志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-Pyridin-3-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113100017 B, 授权公告日 2018-04-04.
  3. 发明人王建平，韩伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Pyridin-3-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111929244 A, 授权公告日 2016-10-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 758, (10), 2704-2731.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1826, (12), 8567-8577.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Pyridin-3-yl-hydrazinecarboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 117, 4953-4962.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2025, 2269, (11), 2423-2449.

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