CAS 196617-60-4

2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号196617-60-4
分子式C14H14ClNO2
分子量263.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol CAS 196617-60-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol，CAS 号 196617-60-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H14ClNO2，分子量 263.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol），CAS注册编号 196617-60-4，化学分子式为 C14H14ClNO2，分子量 263.72 g/mol。 （分子式 C14H14ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 196617-60-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClNO2
分子量263.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112816567 B, 授权公告日 2021-04-27.
  2. Klinger H, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol" [P]. US Patent, US 10328431 B2, 2021-02-18.
  3. 发明人陈志强，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109928865 B, 授权公告日 2024-08-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1257, 7365-7384.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1879, (6), 2286-2290.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(((4-Chlorophenyl)amino)methyl)-6-methoxyphenol Using HRMS and NMR". Molecules, 2010, 1960, (12), 8456-8476.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1177, 3052-3069.

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