CAS 196712-32-0
N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide
| CAS 号 | 196712-32-0 |
| 分子式 | C15H13Cl2NOS |
| 分子量 | 326.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide，CAS 号 196712-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H13Cl2NOS，分子量 326.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 196712-32-0 对应的化合物（英文标识 N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide），化学式 C15H13Cl2NOS，相对分子质量 326.24。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为326.24 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 196712-32-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13Cl2NOS |
| 分子量 | 326.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2013年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Hughes D C, Anderson J P, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10778692 B2, 2020-01-24.
- 发明人钱学锋，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108618395 A, 授权公告日 2017-06-22.
- 发明人冯建国，罗永刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-chloro-4-methylphenyl)-2-((4-chlorophenyl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116016431 B, 授权公告日 2017-01-08.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 949, (11), 3593-3610.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 2009, 342-348.
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