CAS 196928-50-4

XAP 044

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号196928-50-4
分子式C15H15IO4
分子量386.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

XAP 044 CAS 196928-50-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 196928-50-4 对应的（XAP 044）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15IO4，分子量 386.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C15H15IO4 的（XAP 044），其CAS登记号是 196928-50-4，分子量为 386.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为386.18 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 196928-50-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15IO4
分子量386.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，赵玉洁，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109975421 A, 授权公告日 2017-03-11.
  2. Klinger H, Brown S R, Chen K W. "Method for the Synthesis of XAP 044" [P]. US Patent, US 10214432 B2, 2016-03-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2319, (4), 6641-6651.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1901, 5742-5767.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of XAP 044 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 674, (12), 6185-6214.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 647, 3482-3491.

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