rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1969288-48-9

rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1969288-48-9
分子式C16H23FN2O2
分子量294.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1969288-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate（rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1969288-48-9），分子式 C16H23FN2O2，分子量 294.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate（rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1969288-48-9，化学分子式为 C16H23FN2O2，分子量 294.36 g/mol。 rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate（C16H23FN2O2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。具有较强的吸湿性，卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS

应用场景：在化学分析实验室中，rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate（CAS 1969288-48-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate
分子式C16H23FN2O2
分子量294.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Fischer A B. "一种rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate的合成方法" [P]. US Patent, US 10234717 B2, 2015-11-25.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，钱学锋. "Method for the Synthesis of rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108978993 B, 授权公告日 2018-09-06.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 327, 4952-4979.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 2200, (10), 381-392.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 2368, (6), 9561-9579.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate rac-tert-butyl (3R,4S)-3-amino-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 1731, (10), 5339-5350.

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