CAS 196929-43-8

2-Benzenesulfonylmethyl-1-bromo-4-methoxybenzene, 97%

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号196929-43-8
分子式C14H13BrO3S
分子量341.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Benzenesulfonylmethyl-1-bromo-4-methoxybenzene, 97% CAS 196929-43-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 196929-43-8 对应的（2-Benzenesulfonylmethyl-1-bromo-4-methoxybenzene, 97%）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13BrO3S，分子量 341.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 196929-43-8 对应的化合物（英文标识 2-Benzenesulfonylmethyl-1-bromo-4-methoxybenzene, 97%），化学式 C14H13BrO3S，相对分子质量 341.22。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Benzenesulfonylmethyl-1-bromo-4-methoxybenzene, 97%）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13BrO3S
分子量341.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114062004 A, 授权公告日 2023-09-26.
  2. Kumar R, Johnson M A, Chen K W. "Method for the Synthesis of 2-Benzenesulfonylmethyl-1-bromo-4-methoxybenzene, 97%" [P]. US Patent, US 11229210 B2, 2021-12-17.
  3. 发明人罗永刚，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Benzenesulfonylmethyl-1-bromo-4-methoxybenzene, 97%" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111097622 B, 授权公告日 2025-09-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1270, (9), 3423-3429.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 430, 7389-7419.

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