CAS 196962-62-6

2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号196962-62-6
分子式C8H13ClN2O3S
分子量252.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl chloride CAS 196962-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 196962-62-6 对应的（2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13ClN2O3S，分子量 252.72。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 196962-62-6 对应的化合物（英文标识 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl chloride），化学式 C8H13ClN2O3S，相对分子质量 252.72。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为252.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 196962-62-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClN2O3S
分子量252.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Hughes D C, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9315428 B2, 2024-02-24.
  2. 发明人高志强，罗永刚，胡光. "Method for the Synthesis of 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108184700 B, 授权公告日 2021-07-10.
  3. 发明人冯建国，陈志强，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114675008 A, 授权公告日 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 2329, (6), 9465-9474.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 2226, 5554-5582.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1316, 7714-7733.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1391, (1), 3855-3880.

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