CAS 19697-86-0

((1E,6E)-3,5-Dioxohepta-1,6-diene-1,7-diyl)bis(2-methoxy-4,1-phenylene) diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号19697-86-0
分子式C25H24O8
分子量452.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1E,6E)-3,5-Dioxohepta-1,6-diene-1,7-diyl)bis(2-methoxy-4,1-phenylene) diacetate CAS 19697-86-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((1E,6E)-3,5-Dioxohepta-1,6-diene-1,7-diyl)bis(2-methoxy-4,1-phenylene) diacetate，CAS 19697-86-0）属于药物标准品。分子式 C25H24O8，分子量 452.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 19697-86-0 对应的化合物（英文标识 ((1E,6E)-3,5-Dioxohepta-1,6-diene-1,7-diyl)bis(2-methoxy-4,1-phenylene) diacetate），化学式 C25H24O8，相对分子质量 452.45。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括452.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, F

应用场景：（((1E,6E)-3,5-Dioxohepta-1,6-diene-1,7-diyl)bis(2-methoxy-4,1-phenylene) diacetate，CAS 19697-86-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H24O8
分子量452.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Johansson L, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3973852 A1, 2019-03-15.
  2. Schröder R, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of ((1E,6E)-3,5-Dioxohepta-1,6-diene-1,7-diyl)bis(2-methoxy-4,1-phenylene) diacetate" [P]. US Patent, US 9201994 B2, 2018-09-26.
  3. 发明人徐明华，韩伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity ((1E,6E)-3,5-Dioxohepta-1,6-diene-1,7-diyl)bis(2-methoxy-4,1-phenylene) diacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114014698 B, 授权公告日 2022-05-01.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 1240, (3), 541-566.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 1558, 1997-2000.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((1E,6E)-3,5-Dioxohepta-1,6-diene-1,7-diyl)bis(2-methoxy-4,1-phenylene) diacetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1070, (11), 1934-1962.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1600, 9370-9389.

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