CAS 197015-83-1

(2R,3ar,5r,6ar)-octahydropentalene-2,5-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197015-83-1
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3ar,5r,6ar)-octahydropentalene-2,5-diamine CAS 197015-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2R,3ar,5r,6ar)-octahydropentalene-2,5-diamine，CAS 197015-83-1），分子式 C8H16N2，分子量 140.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为140.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H16N2 的（(2R,3ar,5r,6ar)-octahydropentalene-2,5-diamine），其CAS登记号是 197015-83-1，分子量为 140.23 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括140.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,3ar,5r,6ar)-octahydropentalene-2,5-diamine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H16N2
分子量140.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10899399 B2, 2019-06-02.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2R,3ar,5r,6ar)-octahydropentalene-2,5-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110071144 A, 授权公告日 2015-07-23.
  3. Davis P L, Lee S K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3ar,5r,6ar)-octahydropentalene-2,5-diamine" [P]. US Patent, US 11854027 B2, 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 289, (5), 6756-6775.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 988, 1895-1921.

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