CAS 197087-51-7

(S)-2-Acetamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197087-51-7
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Acetamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid CAS 197087-51-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Acetamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid，CAS 号 197087-51-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12ClNO3，分子量 241.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H12ClNO3 的（(S)-2-Acetamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid），其CAS登记号是 197087-51-7，分子量为 241.67 g/mol。 依据分子式为 C11H12ClNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：（(S)-2-Acetamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12ClNO3
分子量241.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113469500 B, 授权公告日 2015-09-17.
  2. Martínez F, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of (S)-2-Acetamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3198402 A1, 2025-06-24.
  3. 发明人王建平，孙丽萍，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-Acetamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116289794 A, 授权公告日 2023-09-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 2474, (7), 4560-4585.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 1120, (6), 611-625.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Acetamido-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 959, (12), 9007-9031.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 247, (3), 5324-5332.

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