CAS 197245-19-5

(((1,1-Dioxidobenzo[b]thiophen-2-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197245-19-5
分子式C19H17NO6S
分子量387.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(((1,1-Dioxidobenzo[b]thiophen-2-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanine CAS 197245-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (((1,1-Dioxidobenzo[b]thiophen-2-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanine，CAS 197245-19-5）属于药物标准品。分子式 C19H17NO6S，分子量 387.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （(((1,1-Dioxidobenzobthiophen-2-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanine），CAS注册编号 197245-19-5，化学分子式为 C19H17NO6S，分子量 387.41 g/mol。 依据分子式为 C19H17NO6S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 387.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(((1,1-Dioxidobenzo b thiophen-2-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17NO6S
分子量387.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116744670 A, 授权公告日 2015-09-01.
  2. 发明人胡光，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (((1,1-Dioxidobenzo[b]thiophen-2-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112980927 B, 授权公告日 2022-04-08.
  3. Anderson J P, Brown S R, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (((1,1-Dioxidobenzo[b]thiophen-2-yl)methoxy)carbonyl)-L-phenylalanine" [P]. US Patent, US 11092407 B2, 2016-07-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1415, 3786-3807.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2420, (2), 7753-7768.

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