CAS 1972617-87-0

GSK-3186899, >98% (HPLC)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1972617-87-0
分子式C19H28F3N7O3S
分子量491.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

GSK-3186899, >98% (HPLC) CAS 1972617-87-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（GSK-3186899, >98% (HPLC)，CAS 1972617-87-0），分子式 C19H28F3N7O3S，分子量 491.53。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C19H28F3N7O3S 的（GSK-3186899, >98% (HPLC)），其CAS登记号是 1972617-87-0，分子量为 491.53 g/mol。 依据分子式为 C19H28F3N7O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 491.53 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：（GSK-3186899, >98% (HPLC)，CAS 1972617-87-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28F3N7O3S
分子量491.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115423696 A, 授权公告日 2023-05-06.
  2. Park J H, O'Brien P Q, Stevens L M. "Method for the Synthesis of GSK-3186899, >98% (HPLC)" [P]. US Patent, US 10676301 B2, 2018-04-08.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1026, (6), 6904-6929.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 726, 3994-3997.

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