C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0) CAS 197302-96-8

C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197302-96-8
分子式C30H61NO3
分子量483.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0) C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0) CAS 197302-96-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)(C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0))为药物标准品,CAS 登记号 197302-96-8,分子式 C30H61NO3,分子量 483.81。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比,C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)的分子量为483.81 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C30H61NO3 的C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)(C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)),其CAS登记号是 197302-96-8,分子量为 483.81 g/mol。 C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)(C30H61NO3)含有酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好,羧基赋予其一定的酸性特征,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)的生产和定值严格遵循IS

应用场景:在化学分析实验室中,C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)(CAS 197302-96-8)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)
分子式C30H61NO3
分子量483.81 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)1.0
CAS登记年份(估)2013年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强,钱学锋,何建平. "一种C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110444673 B, 授权公告日 2022-01-01.
  2. 发明人朱建伟,罗永刚,何建平. "Method for the Synthesis of C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112668529 A, 授权公告日 2025-06-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0) in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 646, 882-904.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0) as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 1481, (3), 6447-6451.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 916, 2918-2944.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate C12 Dihydroceramide (d18:0/12:0) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 389, 4664-4675.

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