CAS 19735-44-5
8-(Trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
| CAS 号 | 19735-44-5 |
| 分子式 | C12H11F3N2 |
| 分子量 | 240.22 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（8-(Trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole，CAS 号 19735-44-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3N2，分子量 240.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H11F3N2 的（8-(Trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido4,3-bindole），其CAS登记号是 19735-44-5，分子量为 240.22 g/mol。 （分子式 C12H11F3N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 19735-44-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H11F3N2 |
| 分子量 | 240.22 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Hughes D C, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11128397 B2, 2025-09-16.
- Anderson J P, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 8-(Trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole" [P]. US Patent, US 10576245 B2, 2015-11-15.
- 发明人陈志强，郑宇鹏，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Trifluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117429418 B, 授权公告日 2024-02-04.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 739, (7), 4867-4874.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 1681, (11), 9951-9965.
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