CAS 1973505-15-5

Tert-butyl 7-iodo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1973505-15-5
分子式C12H17IN2O2
分子量348.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 7-iodo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate CAS 1973505-15-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Tert-butyl 7-iodo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1973505-15-5，分子式 C12H17IN2O2，分子量 348.18。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Tert-butyl 7-iodo-3,4-dihydropyrrolo1,2-apyrazine-2(1H)-carboxylate），CAS注册编号 1973505-15-5，化学分子式为 C12H17IN2O2，分子量 348.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为348.18 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1973505-15-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17IN2O2
分子量348.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10868597 B2, 2021-09-13.
  2. 发明人林芳，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 7-iodo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111094762 B, 授权公告日 2018-10-25.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 7-iodo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113682411 B, 授权公告日 2017-06-28.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1921, (4), 6660-6677.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1239, (9), 2236-2245.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 7-iodo-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1325, 9491-9503.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2364, 3936-3948.

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