CAS 197652-34-9
1-Methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 197652-34-9 |
| 分子式 | C5H4N2O4 |
| 分子量 | 156.10 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-Methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 197652-34-9。分子式 C5H4N2O4，分子量 156.10。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 197652-34-9 对应的化合物（英文标识 1-Methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C5H4N2O4，相对分子质量 156.10。 依据分子式为 C5H4N2O4 的结构特征，其分子内含糖类衍生物，酰胺类，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 156.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置
应用场景：（1-Methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 197652-34-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H4N2O4 |
| 分子量 | 156.10 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2013年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，刘建华，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114222691 A, 授权公告日 2016-03-05.
- 发明人韩伟，朱建伟，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110228497 B, 授权公告日 2024-01-26.
- Klinger H, Roberts E F, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-4,5-dioxo-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11999718 B2, 2020-05-24.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1799, 6814-6842.
- Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1056, 4631-4653.
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