CAS 19781-27-2
6-Ethyl-octan-3-ol
| CAS 号 | 19781-27-2 |
| 分子式 | C10H22O |
| 分子量 | 158.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-Ethyl-octan-3-ol，CAS 19781-27-2），分子式 C10H22O，分子量 158.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括158.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 19781-27-2 对应的化合物（英文标识 6-Ethyl-octan-3-ol），化学式 C10H22O，相对分子质量 158.28。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（6-Ethyl-octan-3-ol，CAS 19781-27-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H22O |
| 分子量 | 158.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 0.0 |
| CAS登记年份（估） | 1962年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，郭海燕，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109443712 A, 授权公告日 2015-04-22.
- 发明人冯建国，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Ethyl-octan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116001537 A, 授权公告日 2025-06-01.
- 发明人陈志强，林芳，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6-Ethyl-octan-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111136593 A, 授权公告日 2019-01-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1491, (3), 2763-2789.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 259, (8), 5598-5620.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Ethyl-octan-3-ol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1382, (9), 684-699.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 720, (4), 8139-8167.
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