CAS 197894-84-1

(+)-CI 1044

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197894-84-1
分子式C23H19N5O2
分子量397.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-CI 1044 CAS 197894-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(+)-CI 1044）为药物标准品，CAS 登记号 197894-84-1，分子式 C23H19N5O2，分子量 397.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C23H19N5O2 的（(+)-CI 1044），其CAS登记号是 197894-84-1，分子量为 397.43 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括397.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(+)-CI 1044，CAS 197894-84-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19N5O2
分子量397.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117547713 B, 授权公告日 2024-09-09.
  2. 发明人钱学锋，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of (+)-CI 1044" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112475528 A, 授权公告日 2019-03-11.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 1551, (9), 266-295.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 456, (7), 1866-1871.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-CI 1044 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1815, (3), 7190-7206.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2016, 456, (8), 7287-7313.

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