H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA CAS 197970-37-9

H-Leu-Val-Leu-Ala-pNA

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号197970-37-9
分子式C26H42N6O6
分子量534.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA H-Leu-Val-Leu-Ala-pNA CAS 197970-37-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA（H-Leu-Val-Leu-Ala-pNA）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 197970-37-9。分子式 C26H42N6O6，分子量 534.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA的分子量为534.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA（H-Leu-Val-Leu-Ala-pNA），CAS注册编号 197970-37-9，化学分子式为 C26H42N6O6，分子量 534.65 g/mol。 从化学结构特征来看，H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为534.65 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：在化学分析实验室中，H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA（CAS 197970-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA
分子式C26H42N6O6
分子量534.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2013年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Nielsen H. "一种H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA的合成方法" [P]. European Patent, EP 3161684 A1, 2024-01-01.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，杨光. "Method for the Synthesis of H-Leu-Val-Leu-Ala-pNA" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108919157 B, 授权公告日 2017-03-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 83, (9), 3008-3034.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1529, 8121-8148.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Leu-Val-Leu-Ala-pNA Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1977, (8), 7081-7107.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate H-亮氨酸-缬氨酸-亮氨酸-丙氨酸-pNA Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2473, (8), 3564-3572.

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