CAS 1980008-27-2

(2R,4S)-4-Fluoro-2-Methylpyrrolidine p-Toluenesulfonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1980008-27-2
分子式C7H8O3S C5H10FN
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4S)-4-Fluoro-2-Methylpyrrolidine p-Toluenesulfonate CAS 1980008-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1980008-27-2 对应的（(2R,4S)-4-Fluoro-2-Methylpyrrolidine p-Toluenesulfonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H8O3S C5H10FN。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C7H8O3S C5H10FN 的（(2R,4S)-4-Fluoro-2-Methylpyrrolidine p-Toluenesulfonate），其CAS登记号是 1980008-27-2，分子量为 275.34 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1980008-27-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H8O3S C5H10FN
分子量275.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116664335 B, 授权公告日 2020-05-14.
  2. 发明人罗永刚，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2R,4S)-4-Fluoro-2-Methylpyrrolidine p-Toluenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117543966 B, 授权公告日 2024-06-26.
  3. 发明人杨光，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4S)-4-Fluoro-2-Methylpyrrolidine p-Toluenesulfonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112918387 A, 授权公告日 2015-10-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1639, 9085-9088.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 128, (12), 7017-7032.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4S)-4-Fluoro-2-Methylpyrrolidine p-Toluenesulfonate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1695, (5), 4301-4324.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1245, 4164-4175.

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