CAS 1980040-07-0
2,2,3,3-Tetrafluoropropyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate
| CAS 号 | 1980040-07-0 |
| 分子式 | C10H5F15O3 |
| 分子量 | 458.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2,2,3,3-Tetrafluoropropyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate，CAS 1980040-07-0），分子式 C10H5F15O3，分子量 458.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为458.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1980040-07-0 对应的化合物（英文标识 2,2,3,3-Tetrafluoropropyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate），化学式 C10H5F15O3，相对分子质量 458.12。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为458.12 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平
应用场景：（2,2,3,3-Tetrafluoropropyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate，CAS 1980040-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H5F15O3 |
| 分子量 | 458.12 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- Chen K W, Hughes D C, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9986213 B2, 2025-08-03.
- 发明人郑宇鹏，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2,2,3,3-Tetrafluoropropyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109725646 B, 授权公告日 2018-08-06.
- O'Brien P Q, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,3,3-Tetrafluoropropyl (2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,6-undecafluorohexyl) carbonate" [P]. US Patent, US 9189075 B2, 2025-11-20.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1822, (6), 3306-3321.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2127, (7), 2773-2802.
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